Come trattare le cause profonde dell’invecchiamento cutaneo

A febbraio 2026, un’articolo dell’International Journal of Molecular Sciences, fornisce nuovi ed interessanti aggiornamenti sul ruolo prioritario dei fibroblasti nell’invecchiamento cutaneo (1)

I fibroblasti sono cellule specializzate, che producono importanti componenti del derma, lo strato intermedio e più spesso della pelle (1).

I principali costituenti del derma sono:  collagene, elastina, acido ialuronico (1).

La biosintesi di collagene inizia a diminuire tra i 25 e i 30 anni, con una riduzione media di circa 1–1,5% all’anno nel corso dell’età adulta (1, 62, 63).

L’elastina accusa una perdita funzionale di  ~1% annuo (1, 62, 63).

Il contenuto dermico di acido ialuronico può diminuire fino al 5–6% per decennio, riducendo l’idratazione ed il volume dei tessuti cutanei (1, 62, 63).

L’avanzare dell’età e fattori esterni, come inquinamento ambientale, fumo di tabacco, alcol, raggi UV ecc., causano profondi danni alle fondamentali funzioni dei fibroblasti, con la progressiva degradazione del derma (1-24).  

In pratica si registra un’accelerazione dell’invecchiamento epigenetico e biologico della pelle e dell’intero organismo, alimentata da vari fattori, come : infiammazione cronica, disfunzione mitocondriale, alterazioni del patrimonio genetico, disbiosi ecc. (10-17, 22).

L’insieme di questi meccanismi si manifesta con il significativo declino delle strutture cutanee e, superficialmente, con alterazioni della pigmentazione, secchezza, comparsa di rughe visibili ecc. (10-35), fino all’aumento del rischio di contrarre malattie della pelle e dell’intero organismo (1, 4-8, 23-35).

Pertanto, l’invecchiamento della pelle non è un fenomeno superficiale, ma ha origine profonde, innescate da complessi processi che danneggiano cellule e tessuti, già a partire dal periodo intorno ai 30 anni d’età (12-16, 36-42).

Le ricerche hanno ben identificato queste cause molecolari e cellulari, prendendole come obiettivo per trattamenti sempre più selettivi con molecole di provata efficacia clinica (12-16, 36-42).

E’ il caso degli ingredienti attivi selezionati dalla ricerca Mitochon srl https://www.mitochon.it/ per le proprie linee di nutraceutici e cosmeceutici (Nota 1).

Sono infatti tra le sostanze dotate di maggiori evidenze cliniche per:

•   attenuare e rallentare i meccanismi all’origine del precoce invecchiamento epigenetico e biologico (36, 37, 38);

•   proteggere, migliorare e conservare la salute della pelle, oltre a prevenire ed attenuare i segni visibili dell’aging cutaneo (12-16, 39-42).

La combinazione dei trattamenti topici e per via orale (protocollo IN-OUT) permette infatti di arginare i processi molecolari e cellulari disfunzionali,  per preservare e recuperare il trofismo cutaneo in modo significativo (15, 39-48).    

Mentre mancano ancora risultati clinici per la somministrazione orale e topica di collagene ed acido ialuronico, come evidenziato negli ultimi mesi da autorevoli riviste internazionali: The American Journal of Medicine a settembre 2025 e da Biochemical Pharmacology a marzo 2026 (44, 49, 50).

Pertanto il protocollo IN-OUT di Mitochon srl https://www.mitochon.it/ ha una precisa collocazione nell’ambito dei trattamenti preventivi e rigenerativi basati sulle evidenze cliniche (12-15).

In modo da intervenire precocemente, già intorno ai 30 anni d’età, quando si verificano i primi cambiamenti cutanei (13), e nelle fasi successive anche per affiancare i trattamenti strumentali, iniettivi ecc. (12-15).

Negli ultimi anni gli studi clinici condotti con gli ingredienti attivi di Mitochon srl https://www.mitochon.it/ hanno dimostrato significativi risultati dopo trattamenti della durata di 4-12 settimane (12-15, 36-48, 51, 52):

•   Ripristino della densità dermica attraverso l’incremento di collagene, elastina e acido ialuronico che assicurano una maggiore compattezza della matrice extracellulare cutanea.

•   Attenuazione visibile del fotoinvecchiamento, iperpigmentazione e rugosità.

•   Miglioramento della morfologia superficiale (levigatezza) e della funzione di barriera.

•   Recupero della viscoelasticità: miglioramento del turgore e delle proprietà biomeccaniche cutanee (resilienza, elasticità).

A livello sistemico i nutraceutici Mitochon srl permettono di aumentare le difese antiossidanti dell’organismo, es.: livelli ematici di glutatione, coenzima Q10, vitamina E (36, 37); oltre a modulare altri importanti meccanismi, es.: livelli di omocisteina, metabolismo lipidico ecc. (56-61).

Per questo la combinazione dei trattamenti topici ed orali con Mitofast® bit.ly/3VUlGkS e Mitofast B12  bit.ly/4d5ll4P contribuisce a:

•   attenuare vari disturbi clinici provocati da agenti esterni come: inquinanti atmosferici (53), consumo di alcol (54), fumo in qualsiasi forma (53), radiazioni ultraviolette (42–47);

•   migliorare le problematiche dovute a cause interne al nostro organismo, come: cambiamenti ormonali, sovrappeso / obesità, stress psicofisico, ecc.  (46, 58, 59, 60).

Tutto questo con documentati benefici per la salute della pelle e dell’intero organismo (55-64).

Nota 1

Prodotti  Mitochon srl https://www.mitochon.it/ :

•   la linea cosmeceutica bit.ly/4aY7Pyy è stata studiata per proteggere - rigenerare le attività delle cellule cutanee e ridurre i segni dell’invecchiamento, attraverso l’effetto complessivo di: coenzima Q10, acido folico, precursori della vitamina C, N-acetilglucosamina (NAG) precursore di acido ialuronico, glutatione, tocoferolo, retinil palmitato, ceramidi, acidi grassi ecc.;

•   gli integratori Mitofast® bit.ly/3VUlGkS e Mitofast B12  bit.ly/4d5ll4P,attenuano i fenomeni biomolecolari dell’invecchiamento cutaneo e sistemico, incluso quello del sistema nervoso centrale.

•   Mitofast® è una formulazione orosolubile, bilanciata e sinergica di: resveratrolo, coenzima Q10, acido folico, vitamina C, N-acetilcisteina (NAC) precursore di glutatione, N-acetilglucosamina (NAG) per promuovere la sintesi di acido ialuronico. 

•   Mitofast B12 è un integratore liquido studiato per somministrare in modo mirato la cianocobalamina, la forma di vitamina B12 farmacologicamente più adatta per l’uso orale.

Bibliografia

1. Zheng J, Wang S, Sun J, Lv J. Dermal fibroblast senescence: the central hub of skin aging—from intrinsic dysfunction to microenvironmental remodeling. Int J Mol Sci. 2026;27:1653.

2. Grönniger, E., Max, H. and Lyko, F. (2024), Skin Rejuvenation by Modulation of DNA Methylation. Exp Dermatol, 33: e70005. https://doi.org/10.1111/exd.70005

3. Jipu R, Serban IL, Goriuc A, Jipu AG, Luchian I, Amititeloaie C, Tarniceriu CC, Hurjui I, Butnaru OM, Hurjui LL. Targeting Dermal Fibroblast Senescence: From Cellular Plasticity to Anti-Aging Therapies. Biomedicines. 2025; 13(8):1927. https://doi.org/10.3390/biomedicines13081927

4. Feng Z, Li CS, Fu H, Jiang W, Zhang W, Huang Y, Huang Y, Tam TTKK, Li Y, Liu F, Lu L, Lee YL, Yeung WSB, Dougan G, Liu P. A Novel Human Cellular System for Studying Normal Aging and for Anti-Aging Discovery. Aging Cell. 2026 Feb;25(2):e70352. doi: 10.1111/acel.70352.

5. Menendez Vazquez A, Katsanos D, Vasile M, Graham A, Dyster V, Kaveh S, Moqri M, Banila C. Epigenetic age predictors for non-invasive assessment of human skin. NPJ Aging. 2025 Dec 12;12(1):11. doi: 10.1038/s41514-025-00314-0.

6. Rodríguez-Paredes M, Feng Y, Gilliam O, Wegner K, Raddatz G, Grönniger E, Lyko F. Non-invasive epidermis sampling for DNA methylation-based prediction of skin cancer phenotypes. NPJ Precis Oncol. 2026 Jan 27;10(1):89. doi: 10.1038/s41698-026-01302-7.

7. Cai X, Li W, Shi W, Ding X, Cai Y. DNA Methylation-Regulated ZDHHC17 Promotes the Risk of Facial Skin Aging. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2025 Dec 18;18:3471-3482. doi: 10.2147/CCID.S562516.

8. Rani A, Kaur G, Kumar R, Sachan RSK, Kumar M, Sable H, Al Tawaha ARM, Malik S, Karnwal A, Malik T. Role of DNA Methylation in the Pathogenesis of Skin Disorders: Mechanisms, Inhibitors of Methylation-Related Enzyme, and Molecular Docking Studies. Biomed Res Int. 2025 Mar 27;2025:7002918. doi: 10.1155/bmri/7002918. 

9. Haykal D, Flament F, Mora P, Balooch G, Cartier H. Unlocking Longevity in Aesthetic Dermatology: Epigenetics, Aging, and Personalized Care. Int J Dermatol. 2025 Dec;64(12):2204-2214. doi: 10.1111/ijd.17725.

10. Li Y, Berliocchi L, Li Z, Rasmussen LJ. Interactions between mitochondrial dysfunction and other hallmarks of aging: Paving a path toward interventions that promote healthy old age. Aging Cell. 2024 Jan;23(1):e13942. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.13942

11. Lopez-Otin, C., Blasco, M. A., Partridge, L., Serrano, M., & Kroemer, G. (2023). Hallmarks of aging: An expanding universe. Cell, 186(2), 243–278. https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.11.001

12. Kream E, Fabi SG, Boen M. Skinspan: A Holistic Roadmap for Extending Skin Longevity With Evidence-Based Interventions. J Cosmet Dermatol. 2025 Sep;24(9):e70432. doi: 10.1111/jocd.70432.

13. Wyles SP, Maredia HS, Ansaf RB, Dweydari MR, Hurt RT, Bonnes SL, Khosla S, LeBrasseur NK, Draelos ZD, Davis MDP. SkinspanTM: A Healthy Longevity Framework for Skin Aging. Mayo Clin Proc. 2025 Nov;100(11):1976-1991. doi: 10.1016/j.mayocp.2025.07.027. 

14. Klinngam W, Chaiwichien A, Osotprasit S, Ruktanonchai U, Kanlayavattanakul M, Lourith N, Wongrakpanich A, Teeranachaideekul V, Iempridee T. Longevity cosmeceuticals as the next frontier in cosmetic innovation: a scientific framework for substantiating product claims. Front Aging. 2025 May 22;6:1586999. doi: 10.3389/fragi.2025.1586999.

15. Crespi O, Rosset F, Pala V, Sarda C, Accorinti M, Quaglino P, Ribero S. Cosmeceuticals for Anti-Aging: Mechanisms, Clinical Evidence, and Regulatory Insights—A Comprehensive Review. Cosmetics. 2025; 12(5):209. https://doi.org/10.3390/cosmetics12050209

16. Sarah M. Antonevich , Kate M. Miller , Shasa Hu , Monica Rodriguez-Silva , Carlos T. Moraes , Ivan Jozic. The Mitochondrial Blueprint of Skin Aging: From Damage Signals to Dermatologic Interventions. Aging and disease. 2026 https://doi.org/10.14336/AD.2025.1585

17. Cheng J, Bao G, Lin D, et al. Silk fibroin counteracts fibroblast senescence to restore extracellular matrix homeostasis in aged skin. Bioact Mater. 2026;58:666-684.

18. Zheng Y, et al. Regulatory mechanisms of transforming growth factor-β in senescence of fibroblast associated with refractory skin diseases. Exp Gerontol. 2025;212:112934.

19. Li N, Guo P, Hui W, Xia F, Yi C. Recent advances in dermal fibroblast senescence and skin aging. Front Pharmacol. 2025;16:1592596.

20. Zhang et al. Imbalanced redox dynamics induce fibroblast senescence leading to impaired stem cell pools and skin aging. Free Radic Biol Med. 2025.

21. Nan L, Guo P, Hui W, Xia F, Yi C. Recent advances in dermal fibroblast senescence and skin aging: unraveling mechanisms and pioneering therapeutic strategies. Front Pharmacol. 2025;16:1592596.

22. McCarty TY, Kearney CJ. Human dermal fibroblast senescence in response to single and recurring oxidative stress. Front Aging. 2025;6:1504977. doi:10.3389/fragi.2025.1504977.

23. Li M, Zhao G, Zhao GW, Shen J. Mitochondrial Dysfunction in Inflammatory Skin Diseases: Mechanisms, Biomarkers, and Emerging Therapeutic Strategies. Drug Dev Res. 2026 Feb;87(1):e70221. doi: 10.1002/ddr.70221.

24. Zhao F, Guo Y, Jiao Y, Zou W, Liu Y, Li W, Gao L, Wan W, Qi RQ. Mitochondrial Metabolism in Neutrophils: Emerging Roles in Inflammatory Skin Diseases. Br J Dermatol. 2026 Feb 18:ljag060. doi: 10.1093/bjd/ljag060.

25. Dulai AS, Joshi A, Min M, Shi VY, Sivamani RK. Systematic Review of Accelerated Epigenetic Aging in Chronic Inflammatory Dermatology Conditions. Int J Dermatol. 2026 Feb;65(2):273-280. doi: 10.1111/ijd.70055.

26. Baylie T, Gugsa E, Jemal M, Baye G, Getinet M, Amare GA, Adugna A, Abebaw D, Hibstu Z, Tegegne BA, Adane T, Ashenef B, Sinamaw D. Telomerase and chronic inflammation as central molecular links in aging. Biomed Pharmacother. 2026 Mar;196:119104. doi: 10.1016/j.biopha.2026.119104.  

27. Nur Azan NI, Abdul Karim N, Sulaiman N, Ng MH, Najib AM, Hassan H, Alias E. Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction in Cardiovascular Aging: Current Insights and Therapeutic Advances. Biomedicines. 2026; 14(1):100. https://doi.org/10.3390/biomedicines14010100

28. Wang Z, Zhao X, Ma Y. Association between biological aging and stroke and all-cause mortality: A population-based cross-sectional study and Mendelian randomization analysis. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2026 Feb;35(2):108525. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2025.108525. 

29. Pinky, Wali Z, Neha, Tiwari P, El-Tanani M, Rabbani SA, Parvez S. Aging and Alzheimer's: the critical role of mitochondrial dysfunction and synaptic alterations. Front Synaptic Neurosci. 2026 Jan 2;17:1676317. doi: 10.3389/fnsyn.2025.1676317.

30. Rizzo B, Rossi M, Ferrari RR, Pellegrini E, Dragoni F, Di Gerlando R, Minucchi E, Guaita A, Poloni TE, Gagliardi S, et al. Longitudinal Analysis of Mitochondrial D-Loop Methylation and Copy Number in Peripheral Blood: Epigenetic Signatures of Alzheimer’s Disease Progression and Aging. International Journal of Molecular Sciences. 2026; 27(3):1477. https://doi.org/10.3390/ijms27031477

31. Bai YS, Yu SX, Xia L, Liang X, Meng LY, Zhao DX, Li T, Li CX, Li BZ, Li M. Body fat distribution and aging: Unveiling association and potential intervention strategies. Nutrition. 2026 Mar;143:113034. doi: 10.1016/j.nut.2025.113034.

32. Moscucci F, Baratta F, Bucciarelli V, Mattioli AV, Pinti M, Zanini G, Sciomer S, Gallina S, Piccirillo G, Desideri G. Inflammaging and Cardiovascular Risk in Old Women. High Blood Press Cardiovasc Prev. 2026 Mar;33(2):171-181. doi: 10.1007/s40292-025-00758-1.

33. Manolis TA, Manolis AA, Manolis AS. Accelerated Aging and Risk of Cardiovascular Disease. Cardiol Rev. 2026 Feb 11. doi: 10.1097/CRD.0000000000001183.

34. Wu M, Zhao Y, Gu S, Lu H, Cha Y, Yang Y, Yang Q, Yang L, Xiao Z. Emerging roles of epigenetics in the pathogenesis of sarcopenia. Epigenomics. 2026 Mar 5:1-17. doi: 10.1080/17501911.2026.2637968.

35. Wang B, Wang N, Yin X, Huang Y, Yu G, Yang J, Chong YS, Lu Y, Williams MA, Hu FB, Zhang C. Gestational Diabetes Mellitus and Accelerated Biological Aging in Middle-Aged and Elderly Women. Diabetes Care. 2026 Feb 1;49(2):317-324. doi: 10.2337/dc25-1842.    

 36. Mini-Review studio pilota Mitofast 2024 https://www.mitochon.it/mitofast-nuovi-ed-importanti-risultati-da-uno-studio-clinico-preliminare/

37. Mini-Review Motivi per l’Integrazione Mirata 2024 https://www.mitochon.it/4-motivi-1-per-utilizzare-lintegrazione-mirata-contro-linvecchiamento-cutaneo-e-sistemico/

38. Mini-Review Resveratrolo - Età biologica / Coenzima Q10 disfunzione mitocondriale 2025 https://www.mitochon.it/resveratrolo-coenzima-q10-eta-biologica-mitocondri-cosa-ce-di-nuovo/?v=0d149b90e739

39. Mini-Review Salute della pelle neuroprotezione / Vitamina B12-acido folico 2025 https://www.mitochon.it/notizie-flash-2025/?v=0d149b90e739

40. Mini-review Pelle / Stress psicologico 2025 https://www.mitochon.it/linvecchiamento-della-pelle-causato-dallo-stress-psicologico/?v=0d149b90e739

41. Mini-Review Pelle - Infiammazione cronica 2025 https://www.mitochon.it/la-pelle-come-scudo-contro-linfiammazione-cronica-dellorganismo/?v=0d149b90e739

42. Mini-Review AGEs - invecchiamento cutaneo 2025 https://www.mitochon.it/invecchiamento-cutaneo-e-prodotti-della-glicazione-avanzata-ages-4-possibili-strategie-per-combatterli/?v=0d149b90e739

43. Golubnitschaja O, Sargheini N, Bastert J. Mitochondria in cutaneous health, disease, ageing and rejuvenation-the 3PM-guided mitochondria-centric dermatology. EPMA J. 2025 Feb 14;16(1):1-15. doi: 10.1007/s13167-025-00400-z.

44. Mini-Review Collagene e antiaging cutaneo 2025 https://www.mitochon.it/collagene-cosa-ce-di-nuovo-per-lantiaging-cutaneo/?v=0d149b90e739

45. Mini-Review Salute cutanea 3 asset fondamentali 2026 https://www.mitochon.it/3-asset-fondamentali-per-la-salute-cutanea-e-oltre/?v=0d149b90e739

46. Mini-Review Over 50 salute cutanea e benessere psicofisico 2025https://www.mitochon.it/la-salute-cutanea-negli-over-50-per-il-benessere-psicofisico/?v=0d149b90e739

47. Mini-Review Glutatione / NAC 2024 https://www.mitochon.it/glutatione-perche-proteggere-le-sue-concentrazioni-cellulari-nellantiaging/

48. Mini-Review N-acetilglusosamina https://www.mitochon.it/n-acetilglucosamina-nag-per-il-trofismo-cutaneo/

49. Gürtler AL, Sirois JP, Heckenbach IJ, Scherf-Clavel O, Scheibye-Knudsen M, Heinz A. Topical and systemic skin aging interventions: Evidence, pitfalls and perspectives. Biochem Pharmacol. 2026 Mar 15:117898. doi: 10.1016/j.bcp.2026.117898.

50. Myung SK, Park Y. Effects of Collagen Supplements on Skin Aging: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Am J Med. 2025 Sep;138(9):1264-1277. doi: 10.1016/j.amjmed.2025.04.034.

51. Haykal D. Translating Geroscience Into Clinical Longevity Dermatology: From Mechanisms of Aging to Skin-Centered Interventions. J Cosmet Dermatol. 2026 Jan;25(1):e70616. doi: 10.1111/jocd.70616.

52. Rhee MS, Suraweera DB, Han EJ, et al. Correlation of the Glogau Scale with VISIA-CR complexion analysis measurements in assessing facial photoaging for clinical research. Aesthet Surg J. 2022;42(10):1175-1185. doi:10.1093/asj/sjac107

53. Mini-Review Fumo di tabacco - e-cig - HTPs aging 2026 https://www.mitochon.it/sigarette-tradizionali-tabacco-riscaldato-ed-e-cig-novita-sullaccelerazione-dellinvecchiamento-epigenetico-e-biologico-danni-cutanei-e-sistemici/?v=0d149b90e739

54. Mini-Review Consumo alcol invecchiamento biologico 2026 https://www.mitochon.it/consumo-di-alcol-nuove-evidenze-su-accelerazione-dellinvecchiamento-biologico-danni-cutanei-e-sistemici/?v=0d149b90e739

55. Mini-Review Salute orale - Invecchiamento 2025 https://www.mitochon.it/la-salute-orale-contro-linvecchiamento-e-le-malattie-correlate/?v=0d149b90e739

56. Mini-Review Antiaging cognitivo 2025 https://www.mitochon.it/antiaging-cognitivo/?v=0d149b90e739

57. Mini-Review Antiaging cardiovascolare 2025 https://www.mitochon.it/antiaging-cardiovascolare/?v=0d149b90e739

58. Mini-Review Antiaging muscolare 2025 https://www.mitochon.it/antiaging-muscolare/?v=0d149b90e739

59. Mini-Review Osteoporosi - Resveratrolo 2025 https://www.mitochon.it/osteoporosi-nel-post-menopausa-attualita-sul-ruolo-del-resveratrolo-altri-antiossidanti-e-vitamine/?v=0d149b90e739

60. Mini-Review Sovrappenso / Obesità - Resveratrolo - Antiossidanti 2025 https://www.mitochon.it/sovrappeso-obesita-quale-contributo-dal-resveratrolo-ed-altri-antiossidanti/?v=0d149b90e739

61. Mini-Review Stress psicofisico - Antiossidanti / Neuroprotettori 2025 https://www.mitochon.it/stress-psicofisico-attualita-sulluso-appropriato-di-antiossidanti-neuroprotettivi/?v=0d149b90e739

62. Varani J, et al. Decreased collagen production in chronologically aged skin: roles of fibroblast dysfunction. J Invest Dermatol. 2006;126:187-195.

63. Quan T, Fisher GJ. Role of age-associated alterations of the dermal extracellular matrix in skin aging. Dermatoendocrinol. 2015;7:e1067814.

64. Mini-Review Collagene: evidenze cliniche per proteggere e rigenerare i fibroblasti 2026 https://www.mitochon.it/collagene-2026-evidenze-cliniche-per-proteggere-e-rigenerare-i-fibroblasti/?v=0d149b90e739